Вернуться назад Правила хранения ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, регламентируются большим количеством документов и различаются в зависимости от групп контролируемых препаратов. Обобщим имеющиеся требования с учетом последних изменений законодательства. Наиболее жесткие требования предъявляются к хранению позиций, перечисленных в I разделе Перечня. Инженерно-технические характеристики и средства охраны помещений 2-й категории Помещения 2-й категории предназначены для хранения 3-месячного или 6-месячного запаса для аптек, расположенных в сельской местности и на труднодоступных территориях препаратов списков II и III. Руководство аптеки также может принять решение об организации мест временного хранения наркотических и психотропных препаратов в количестве, не превышающем суточного запаса, подтвердив его локальным нормативным актом, — приказом, распоряжением или указанием.

Приказ мз рф 378 от 2019

В приказе Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 июня г. N н "Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации от 15 августа г.

N н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации от 9 января г. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенных в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации , а также комбинированных лекарственных препаратов, которые содержат кроме наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества и в отношении которых в соответствии с пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 8 января г.

N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" предусмотрены меры контроля, аналогичные тем, которые установлены в отношении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в них, осуществляется субъектами обращения лекарственных средств в специальных журналах по формам, предусмотренным приложением N 1 к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября г.

N , и приложением к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня г.

N N "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 27, ст. Собрание законодательства Российской Федерации, , N 2, ст. Собрание законодательства Российской Федерации, , N 46, ст. Собрание законодательства Российской Федерации, , N 25, ст. Настоящие Правила не распространяются на ведение и хранение специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенных в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации , а также комбинированных лекарственных препаратов, которые содержат кроме наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества и в отношении которых в соответствии с пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 8 января г.

N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" предусмотрены меры контроля, аналогичные тем, которые установлены в отношении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в них. В порядке включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденном приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 января г.

N 30н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 апреля г. Абзац первый раздела I перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля г.

N н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 июля г. N н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 сентября г. Лекарственные средства - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры их соли, изомеры, стереоизомеры и включенные в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня г.

N далее - наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры , в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры в сочетании с фармакологически активными веществами:".

Сложность формулировок и громоздкость структуры документа значительно затрудняют его понимание. Между тем при внимательном чтении становится ясно, что суть нововведений достаточно проста.

Лирика приказ пку 2019

N О правилах выписывания рецептов на лекарственные средства и их отпуске Зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 6 апреля г. Регистрационный N В целях дальнейшего совершенствования лекарственного обеспечения населения и лечебно-профилактических учреждений, порядка выписывания рецептов и отпуска лекарственных средств приказываю: 1. Ввести в действие: Правила выписывания рецептов на лекарственные средства приложение 1 ; Формы бланков рецептов приложение 2 ; Перечень лекарственных средств списков А и Б приложение 3 ; Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в фармацевтических аптечных организациях и лечебно-профилактических учреждениях приложение 4 ; Правила отпуска лекарственных средств из фармацевтических аптечных организаций приложение 5 ; Инструкцию о порядке хранения рецептурных бланков приложение 6. Руководителям органов управления здравоохранением, фармацевтическими организациями в субъектах Российской Федерации усилить контроль за выполнением порядка выписывания рецептов на лекарственные средства, их отпуском из фармацевтических аптечных организаций, за порядком хранения рецептурных бланков, ведением предметно-количественного учета лекарственных средств в соответствии с приложениями приказа. Медицинским работникам, имеющим право выписывания рецептов, и аптечным работникам строго руководствоваться при выписывании рецептов и отпуске лекарственных средств из фармацевтических аптечных организаций правилами, утвержденными настоящим приказом. Считать недействующими на территории Российской Федерации: приложение 1 - Правила выписывания рецептов на лекарства, приложение 3 - Правила отпуска лекарств из аптечных учреждений, приложение 5 - Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных и лечебно-профилактических учреждениях, приложение 6 - Инструкция о порядке хранения рецептурных бланков, приложение 9 - Перечень N 2 наркотических лекарственных средств извлечение из списка наркотических веществ и наркотических лекарственных средств приказа Министерства здравоохранения СССР от Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Вилькена А.

Вы точно человек?

Приказа Минздрава России от Настоящие Правила устанавливают требования по ведению и хранению специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету далее соответственно - журналы учета, лекарственные средства. Настоящие Правила не распространяются на ведение и хранение специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры и включенных в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации , а также комбинированных лекарственных препаратов, которые содержат кроме наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологически активные вещества и в отношении которых в соответствии с пунктом 4 статьи 2 Федерального закона от 8 января г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" предусмотрены меры контроля, аналогичные тем, которые установлены в отношении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в них. N "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 27, ст. Введение и хранение специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, указанных в пункте 2 настоящих Правил, осуществляется в соответствии с Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября г.

Тонкости приказа № 149н

Утвердить списки ядовитых и сильнодействующих веществ подлежащих предметно-количественному учету. Установить, что предметно-количественному учету в аптечных и лечебно- профилактических учреждениях подлежат: а наркотические лекарственные средства, психотропные вещества и их прекурсоры утвержденные Указом Президента Приднестровской Молдавской Республики "Об утверждении "Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Приднестровской Молдавской Республике" и "Сводной таблицы об отнесении к небольшим, крупным и особо крупным размерам количеств наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, обнаруженных в незаконном хранении или обороте" от 02 августа г. N САЗ ; б ядовитые и сильнодействующие вещества, подлежащие предметно-количественному учету, списки которых утверждены настоящим приказом; в субстанции апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидрохлорид, дикаин, лития оксибутират, пахикарпина гидройодид списков А и Б. Установить, что все остальные лекарственные средства списка А и Б отпускаются из аптек согласно рецепта. Считать утратившим силу: а Приказ Министра здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 14 мая года N "Об утверждении перечней и списков лекарственных препаратов, подлежащих предметно количественному учету" регистрационный N САЗ ; б Приказ Министра здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики от 14 августа года N "О внесении изменений и дополнений в Приказ Министерства здравоохранения и социальной защиты" от 14 мая года N "Об утверждении перечней и списков лекарственных препаратов, подлежащих предметно количественному учету" регистрационный N САЗ Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на начальника Управления организации фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социальной защиты Приднестровской Молдавской Республики Серую Г.

Полезное видео:

Минздрав внес изменения в правила предметно-количественного учета (скачать приказ)

Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке. Приказа Минздравсоцразвития России от Медицинские организации при составлении заявок на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III должны руководствоваться расчетными нормативами, утвержденными в установленном порядке. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации кабинета, отделения и т. При выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования-накладные только на лекарственные препараты, применяемые в стоматологическом кабинете, без права выдачи их пациентам на руки. Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения отделения или его заместителя и круглую печать медицинской организации.

СПИСКИ А И Б ОТМЕНЕНЫ, ШТРАФЫ ПО УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ ОСТАЮТСЯ

Правовые нормы формирования перечня лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету Каминская И. Дата размещения статьи: Работа с ними всегда была неотъемлемой частью деятельности медицинских и фармацевтических организаций. На формирование перечней ЛС, подлежащих особым мерам контроля, усиление или послабление таких мер оказывало влияние множество факторов политического, социального, юридического характера как на национальном, так и на международном уровнях. СССР, подписав в г. Единую конвенцию о наркотических средствах [2] далее - Единая конвенция г. Как следует из текста Приказа, из этого списка следует выделять особо ядовитые ЛС, а также наркотические и приравненные к ним ЛС. С г. Необходимость дальнейшего упорядочивания данных мероприятий определена в констатирующей части Приказа, во-первых, стремлением обезопасить население страны от отравлений, во-вторых, действенной мерой профилактики наркоманий. Список ядовитых и наркотических ЛС, содержащийся в приложении N 2 к Приказу, был разделен на две части, состоящий из 9 позиций ядовитых и 21 позиции наркотических ЛС.

Нормативную документацию, регулирующую ведение предметно-количественного учета, можно разделить на два основных блока: - Федеральные законы; - Подзаконные нормативно-правовые акты регулируют: порядок включения лекарственных средств в состав подлежащих предметно-количественному учету, кто осуществляет предметно-количественный учет и что входит в данный перечень, как ведется журнал учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, правила регистрации операций в указанном журнале. Рассмотрим подробнее каждый пункт. Порядок включения в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Прегабалин, Тропикамид и Циклопентолат также относятся к перечню лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, хоть и не указаны ни в одной из вышеперечисленных групп. Также следует обратить внимание, что лекарственные средства включаются в перечень подлежащих предметно-количественному учету по международному непатентованному, группировочному, химическому или торговому наименованию. Кто осуществляет предметно-количественный учет В соответствии со ст.

Зачисление в часть списком Ранее зарегистрировать факт зачисления каждого военнослужащего в списки личного состава части можно было только отдельным документом "Зачисление в списки части". В версии 3. Для этой цели в журнал "Кадровые документы военнослужащих" добавлен специализированный документ "Зачисление в часть списком". В документе "Зачисление в часть списком" указывается дата документа. Нажатием на кнопки "Подбор" или "Добавить" для каждого зачисляемого в списки личного состава части военнослужащего добавляется отдельная строка.

ПРИКАЗ. от 22 апреля года N н. Об утверждении перечня стереоизомеры) и включенные в списки II, III, IV перечня наркотических средств.

Следовательно, товарооборот они не увеличивают. Потребуется поменять сейф, укрепить двери, обновить сигнализацию. До сих пор не решена проблема хранения СД—препаратов.

Разъяснение норм приказа от 11 июля г. Обновлён 27 сентября в В связи с поступающими обращениями по применению норм приказа от 11 июля г. По вопросу отпуска лекарственного препарата по рецепту, срок действия которого истек в период его нахождения на отстроченном обслуживании пункт 9 Порядка. Для вышеуказанных наркотических и психотропных лекарственных препаратов действует норма, предусмотренная частью 6 статьи 25 Федерального закона от 8 января г. По вопросу отпуска иммунобиологических лекарственных препаратов пункты 3 и 13 Порядка. В соответствии с абзацем шестым пункта 3 Порядка отпуск иммунобиологических лекарственных препаратов по рецептам осуществляется только аптечными организациями аптеками, аптечными пунктами. Указанная норма регламентирована пунктом 3 статьи 12 Федерального закона от 17 сентября г. При отпуске иммунобиологических лекарственных препаратов должны соблюдаться требования, предусмотренные пунктом 13 Порядка. При этом помимо термоконтейнеров могут применяться и другие устройства, позволяющие сохранить температурный режим, необходимый для хранения иммунобиологического лекарственного препарата, на период его доставки в медицинскую организацию.